固原肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测需要我抽血还是怎么取样？
- 本次检测推荐使用肿瘤组织样本，这是金标准。通常使用您之前手术切除或穿刺活检后，经福尔马林固定并石蜡包埋的病理组织块或切片，无需您再次进行有创操作。在某些特定情况下，如无法获取足够组织，才会考虑使用血液（液体活检）作为补充，但这需要医生根据具体情况判断。
- 报告上的专业术语看不懂怎么办？
- 这是很常见的情况。报告会配有通俗的结论提示。最重要的是，请您的主治医生结合您的具体情况为您解读报告，并提供后续的治疗建议。检测机构的遗传咨询师也可以提供专业的报告解读支持。
- 你们这个检测和医院里做的免疫组化测PD-L1，是不是一个东西？为啥一起做这么贵？
- 我们套餐中的PD-L1（22C3）检测就是标准的免疫组化方法，与医院所做一致。费用高主要是因为套餐“打包”了更为昂贵的39基因测序（涵盖靶向和化疗基因），两者结合提供了更全面的信息，单独做基因测序本身费用就较高。
- 这个检测的结果，在固原的医院和去北京上海的医院都承认吗？
- 只要检测是由具备国家认证资质（如CAP/CLIA或国内临检中心认证）的合规实验室完成的，其出具的检测报告在全国范围内的正规医院都是被承认的学术依据。您可以携带报告去任何医院就诊。关键在于，接诊的医生会基于这份报告，并结合他/她对您病情的全面评估，来制定治疗方案。选择检测时，确认实验室的资质和口碑非常重要。
- 这个检测的价格10400元，是一次性全包的费用吗？有没有隐形收费？
- 您好，10400元是此套餐的检测总费用，为自费项目，不支持医保报销。该价格包含了基因检测、PD-L1免疫组化检测、样本处理、分析解读和报告出具的全部服务，没有后续的隐形收费。
用户评价 (5条，均分4.6)
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。从送检到出结果大概两周，客服跟进挺及时的，有疑问都耐心解答。报告内容很详细，不仅有基因突变结果，还有对应的靶向药和临床试验信息，医生看了也说参考价值高。就是希望以后能再加快点出报告速度，毕竟等结果心里挺着急的。总体很满意，推荐给有需要的病友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们很高兴检测报告能为您的诊疗提供有效参考。关于您提到的报告周期，我们已持续优化流程，力争在保证精准度的前提下进一步提升效率。如有任何后续问题，我们的医学团队随时为您提供支持。祝您早日康复！
检测报告出来比预想的快很多，周三送的样，周五下午就拿到电子版了，这速度真的惊喜。报告内容也很详细，不仅有基因突变的具体结果，还有针对每种突变的用药分析和临床试验推荐，连PD-L1的表达水平都给了很清晰的解读。对于我们家属来说，这些信息非常实用，能快速和主治医生讨论后续治疗方案，没有耽误时间。
机构回复
感谢您的认可与反馈。我们深知时间对于肿瘤患者至关重要，因此配备了自动化检测平台与专业的生物信息分析团队，在确保精准度的前提下全力优化流程。报告内容的设计旨在为临床医生提供全面的分子病理依据，帮助制定个性化治疗方案。我们将继续努力，为每一位用户提供高效、专业的基因检测服务。
上周预约做了取样，整体过程比想象的顺利。护士手法挺专业的，会提醒我先放松，取样的时候动作比较轻，虽然有点不适但能接受。就是等待医生确认样本的时间有点长，大概等了二十多分钟，不过护士很耐心地跟我解释了需要确保样本量足够检测。感觉挺负责的，环境也干净，心里没那么紧张了。
机构回复
感谢您的认可与宝贵反馈。为确保检测结果的准确性，我们的确需要对样本进行现场质控与医生复核，因此可能延长了您的等待时间，敬请谅解。我们会继续优化流程，提升您的服务体验。祝您健康！
家人做的检测，服务流程规范。唯一小遗憾是，最初电话咨询时，我希望能简单了解一下不同套餐的区别，客服发来的对比链接点开是挺长的专业文档，自己消化了比较久。如果首次沟通能有个极简的对比表或快速口述对比，可能决策更快。
机构回复
感谢您提出的具体优化建议。您指出的问题非常关键，我们立刻着手制作清晰简明的套餐对比指引，用于初次沟通，帮助客户高效决策。再次感谢您的帮助！
报告很专业，但里面的专业术语太多了，像‘拷贝数变异’、‘TMB’这些，虽然后面有解释，但对我们外行来说理解起来还是有点费力。如果能有一个更简化、像讲故事一样的解读版本给患者看就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵！我们已经提供了‘结果摘要’，但看来还可以做得更通俗易懂。我们会认真考虑您的意见，探索如何用更直观的方式传递复杂的基因信息，让每位患者都能更轻松地理解自己的报告。
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